沪整治不正之风 使用量异常增长药品或将“限购”
2017-10-11

据《劳动报》报道 ,对使用量突然异常增长的药品 ,上海将接纳限购措施 。昨天 ,劳动报记者从全市卫生计生系统会议上获悉 ,本市出台治理医药产物回扣“1+7”文件 ,加强医药产物回扣治理制度建设 ,坚决整治医药购销和医疗服务中的行业不正之风 。

 

此次“1+7”文件对医药产物回扣中涉及的机构、人员、场所、行为、过程等重点领域与要害环节进行了充实的视察研究 ,梳理相关政策规则 ,遵循“针对性、具体化、可操作、可追责”的原则 ,所形成了治理医药产物回扣“组合拳”文件 。

 

在完善药品遴选方面 ,要求规范药品操作流程 ,细化药事管理监督责任 。重点强化药品遴选、采购、使用的集中统一监管职能 ,对于新申请药品由临床科室讨论、评估 ,药学部门进行专业性初审 ,并对新申请药品与现有同类、同种品种做比力分析 ,药事会以无记名投票方式进行表决 ,确保药品遴选规范有序 。

 

加强处方管理 ,规范医师处方行为 ,进一步促进临床合理用药 。强化医院处方点评 ,主要包罗国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素、价格较高的自费药品等临床使用情况 。实施动态监测 ,每月对单品种用药的数量、金额按临床科室、医师等进行统计排序 ,对使用量异常增长或排名靠前的药品进行重点监控和评估 。加强处方点评结果应用 ,定期宣布处方点评结果 ,挂号和通报不合理处方 ,对不合理用药及时予以干预;对存在使用量异常增长的药品 ,实施限购、暂停采购等干预措施 。对不按规定开展处方点评、未建立健全相应制度的医疗机构 ,责令纠正、通报批评 ,对责任人员给予警告或记过处分 。对开具不合理处方的医师 ,接纳教育培训、批评等措施 ,并与医师定期考核相挂钩 ,情节严重的 ,将取消其处方权 。同时 ,建立不合理用药约谈制度 ,对约谈核实违规的医师 ,凭据医保、卫生相关规定予以处置 。

 

制定医疗机构医药生产经营企业接待管理制度 ,通过人防技防相结合建立“隔离措施” ,建立医药生产经营企业及其署理人存案发证制度和定时间、所在、人员、有记录的“三定一有”内部接待流程 ,医药生产经营企业及其署理人必须出示证件进入医疗机构开展事情 ,严禁开展学术推广、技术咨询以外活动 。对违规的医药生产经营企业给予停止采购产物等处置 。

 

同时 ,本市还将落实医药购销领域商业贿赂不良记录 ,对医药产物购销和医疗活动中可能泛起的种种名义、形式泛起的商业贿赂行为予以明令禁止 。明确对实施商业贿赂的医药生产经营企业及其署理人的处置 ,处罚措施与本市医药产物集中采购资格挂钩 ,一旦有商业贿赂行为 ,2年内不得加入集中采购 ,医疗卫生机构不得购入、使用该企业产物 。


沪整治不正之风 使用量异常增长药品或将“限购”

据《劳动报》报道 ,对使用量突然异常增长的药品 ,上海将接纳限购措施 。昨天 ,劳动报记者从全市卫生计生系统会议上获悉 ,本市出台治理医药产物回扣“1+7”文件 ,加强医药产物回扣治理制度建设 ,坚决整治医药购销和医疗服务中的行业不正之风 。

 

此次“1+7”文件对医药产物回扣中涉及的机构、人员、场所、行为、过程等重点领域与要害环节进行了充实的视察研究 ,梳理相关政策规则 ,遵循“针对性、具体化、可操作、可追责”的原则 ,所形成了治理医药产物回扣“组合拳”文件 。

 

在完善药品遴选方面 ,要求规范药品操作流程 ,细化药事管理监督责任 。重点强化药品遴选、采购、使用的集中统一监管职能 ,对于新申请药品由临床科室讨论、评估 ,药学部门进行专业性初审 ,并对新申请药品与现有同类、同种品种做比力分析 ,药事会以无记名投票方式进行表决 ,确保药品遴选规范有序 。

 

加强处方管理 ,规范医师处方行为 ,进一步促进临床合理用药 。强化医院处方点评 ,主要包罗国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素、价格较高的自费药品等临床使用情况 。实施动态监测 ,每月对单品种用药的数量、金额按临床科室、医师等进行统计排序 ,对使用量异常增长或排名靠前的药品进行重点监控和评估 。加强处方点评结果应用 ,定期宣布处方点评结果 ,挂号和通报不合理处方 ,对不合理用药及时予以干预;对存在使用量异常增长的药品 ,实施限购、暂停采购等干预措施 。对不按规定开展处方点评、未建立健全相应制度的医疗机构 ,责令纠正、通报批评 ,对责任人员给予警告或记过处分 。对开具不合理处方的医师 ,接纳教育培训、批评等措施 ,并与医师定期考核相挂钩 ,情节严重的 ,将取消其处方权 。同时 ,建立不合理用药约谈制度 ,对约谈核实违规的医师 ,凭据医保、卫生相关规定予以处置 。

 

制定医疗机构医药生产经营企业接待管理制度 ,通过人防技防相结合建立“隔离措施” ,建立医药生产经营企业及其署理人存案发证制度和定时间、所在、人员、有记录的“三定一有”内部接待流程 ,医药生产经营企业及其署理人必须出示证件进入医疗机构开展事情 ,严禁开展学术推广、技术咨询以外活动 。对违规的医药生产经营企业给予停止采购产物等处置 。

 

同时 ,本市还将落实医药购销领域商业贿赂不良记录 ,对医药产物购销和医疗活动中可能泛起的种种名义、形式泛起的商业贿赂行为予以明令禁止 。明确对实施商业贿赂的医药生产经营企业及其署理人的处置 ,处罚措施与本市医药产物集中采购资格挂钩 ,一旦有商业贿赂行为 ,2年内不得加入集中采购 ,医疗卫生机构不得购入、使用该企业产物 。